人白細胞介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒操作步驟

【資料簡介】

人白細胞介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒
http://www.shyh168.cn/st99968/erlist_369848.html操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10 孔，在*、第二孔中分別加標
準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第
二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液
50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉，再各取50μl 分別加到第
五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、
第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋
液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十
孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。（稀釋后各孔
加樣量都為50μl，濃度分別為36ng/L，24ng/L ，12 ng/L，6ng/L，3 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl
（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃
動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。