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上海市瑞番生物科技有限公司
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雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒標(biāo)本要求

時(shí)間:2022/12/9閱讀:710
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  雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒是采用雙抗體一步來心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被雞白痢抗體檢測(PD)}捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢抗體檢測(PD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
 
  

雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒

 
 

  雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒標(biāo)本要求:
  
  1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4°C過夜,然后1000xg離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?0°C或-80°C保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  
  2、血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8C1000xg離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20°C或80°C保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  
  3、組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。Zui后將勻漿液于5000xg離心5~10分鐘,取上清檢測。注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

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